Semaglutide: un nou orizont pentru pacienții cu boală renală cronică

Semaglutide, un medicament de clasă GLP -1}, a făcut o descoperire semnificativă în tratamentul bolilor cronice ale rinichilor. La 28 ianuarie 2024, FDA din SUA a aprobat semaglutida pentru reducerea riscului de insuficiență renală și evoluție a bolii la pacienții cu boli renale cronice care au diabet, precum și riscul de deces din cauza bolilor de inimă. Acest lucru marchează semaglutide ca primul medicament GLP -1 aprobat pentru tratamentul bolii renale cronice. Aprobarea s -a bazat pe studiul de fază 3B de flux, care a arătat că semaglutida a redus semnificativ riscul relativ de evoluție a bolii renale, insuficiență renală și moarte cardiovasculară.

Boala renală cronică este o complicație frecventă la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, care afectează aproximativ 40% dintre ei. Noul indiciu al semaglutidei oferă acestor pacienți o nouă opțiune de tratament, îmbunătățindu -și prognosticul și reducând riscul de insuficiență renală și evenimente cardiovasculare. În plus, o cerere pentru această indicație a fost depusă în China și este în prezent în curs de examinare.

Genohope Biotech Ltd.
Un producător principal de GLP -1 API
Aproape de FDA
Bine ați venit orice anchetă
WhatsApp/Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com